ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ

   Миелопролиферативные заболевания характеризуются нарушением пролиферации одной или нескольких гемопоэтических клеточных линий или элементов соединительной ткани. Как следствие - значительное увеличение клеток определенного типа в крови. Выделяют острые и хронические заболевания. Общими признаками для этих заболеваний являются гиперклеточность костного мозга, склонность к тромбозам и геморрагиям, риск лейкозной трансформации и развитие фиброза в процессе эволюции болезни.

Для значительной части больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями характерно обнаружение точечной мутации в гене янускиназы рецептора эритропоэтина JAK2 V617F, либо мутаций рецептора тромбопоэтина - MPL W515L и MPL  W515K.

Мутация JAK2

Val617Phe

300 руб.

Мутация CALR

ins TTGTC

300 руб.

Мутация гена рецептора тромбопоэтина MPL

Комплекс

MPL

W515L; W515K

500 руб.

Please reload

© Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний ГБУЗ СО "Самарская МСЧ №2", 2019